天气热了，夏夜里，总有一些恼人的蚊子就像轰炸机那样围着人们嗡嗡作响，可别小看它们，如果不幸被某些载有传染疾病的“战机”命中，人们可能很受伤——

 

    库伊“普通战机”

 

 

    杀伤力：非死即残

 

    乙型脑炎病毒开始是在猪、马、羊等动物体内发育繁殖，发展到一定程度，它就要向人类散播扩张了。它靠什么散播呢？当然是用飞机投放生物炸弹最方便有效了。它乘坐的战机是库蚊、伊蚊和按蚊中的某些种类。

 

    你看，那“库伊战机”（库蚊或伊蚊），先在猪舍上空，盘旋侦察一阵子，然后一头袭向一头带毒仔猪，细长的口器直刺入仔猪的皮下血管，猛将猪血连同乙脑病毒吸入胃内。之后，迅即起飞，飞跃重重障碍，袭向人群。当它叮咬了幼嫩孩童的皮肤时，便把唾液和脑炎病毒一起输入到尚无免疫力的孩童体内，这个孩子几天之后就会发生乙型脑炎。乙脑库伊战机首战告捷。

 

    当然，库蚊或伊蚊先叮咬病人，再叮咬健康人，同样可以起到传播乙型脑炎的作用。而蚊虫也是脑炎病毒的长期储存宿主，越冬蚊虫可带病毒过冬到第2年，从蚊卵、蚊幼虫体内亦可分离出脑炎病毒。

 

    乙型脑炎病毒是一种嗜神经病毒，它进入人体后，不仅可引起发烧、头疼、呕吐、抽风、昏睡、昏迷等现象，还可以通过血脑屏障，直接损害脑神经细胞，破坏中枢神经系统，引起脑水肿、变性、软化、坏死和颅内压升高。严重者可形成脑疝，导致呼吸、循环衰竭，如不积极抢救，很快就可死亡。有的人虽经抢救保住了性命，但因脑细胞损害严重而留下各种不同的后遗症。上个世纪，人们十分恐惧乙型脑炎，难怪当年会有“得了大脑炎（乙型脑炎），不死也得残”的江湖传闻呢。不过，即使是在今天，乙型脑炎仍保持着较高的病死率和致残率。

 

    目前，人类用来抵抗乙脑库伊战机的“狙击炮”主要装载两种“导弹”：一是科学规范地使用乙脑疫苗；二是灭蚊运动，彻底消灭乙脑库伊战机，切断其传播途径。

 

伊氏“隐型战机”

 

 

    杀伤力：高烧、肢痛难忍

 

    与乙型脑炎相似的是，登革热也主要靠两种“隐型战机”，这两种战机似乎比美国空军的隐型战机还厉害。

 

    你看，那是一只“埃及伊蚊”，它跟一般的蚊子不一样，它那黑白相间条纹的“迷你”伪装以及夜袭目标的特性，最具备隐型作战的条件；它有比红外线和激光制导更高超的导航系统，只凭人的气味即可准确找到目标；你看那流线型机身和菲薄的双翼，飞行时不发出一点声息；特别是那只形似注射针头的口器，不仅能穿透皮肤连续发射毒弹，还能同时回吸营养。它会在夜深人静之时，一次次偷袭熟睡的人群，把生物毒弹射入人体，传染一个又一个新患。更可恶的是，它在吸食了登革热病人的血之后，体内的唾液腺便可以孵化出千千万万个登革热子孙病毒，时间大约只需8~10日；而且只要吸食了一次带病毒的血，它便会终生带毒。如果登革热驾驶着大批这类“隐型战机”，像偷袭珍珠港那样突袭人群，不就造成登革热大爆发了吗？好在这种“埃及伊蚊”战机，有耐热怕凉的特点，只能在热带及亚热带活动，不能进入大部分中国，只活跃在台湾、香港、海南岛及两广南部的某些地区。

 

    但登革热所乘的另一种隐型战机，一种被称为“亚洲虎蚊”的白纹伊蚊，其射程就远远超出了热带、亚热带范围，它向北可延伸到北纬34度线，在中国广泛存在于辽宁以南、陕西以东的广大地区，但以江南较为普遍。如果登革热驾驶的是这种“战机”，就更加得心应手了，这些“战机”不仅能在夜间偷袭，白天仍可寻觅人群狂轰滥炸。白纹伊蚊平时就躲藏在花盆、缸罐、轮胎、竹筒、树洞的积水中孳生、栖息，一旦成熟，就会成群起飞，不分昼夜地袭击人群。南侵北袭、东轰西炸，搅得世界不得安宁，近年，这种隐型战机还不止一次搅黄了新马泰的旅游业：前年仅菲律宾就有16000多人染登革热，有百余人丧命。

 

    登革热的绰号又叫“断骨热”，人要是得了登革热，轻则突然发热、肌肉剧烈疼痛、骨关节痛、颜面潮红、浅表淋巴结肿大，重则广泛出血、迅速休克，死亡率约为1%~5%。

 

    直到如今，人类还没有研制出有效的对付登革热病毒的“导弹”，没有特效治疗药物和疫苗。惟一办法就是摧毁登革热的战机——灭蚊，群众性地翻盆倒罐、填坑堵洞、清除积水以及广撒蚊药的剿蚊、灭蚊运动是最有效的，一旦登革热失去了它的战机，恐怕就只能坐以待毙了吧！

 

    按式“航天母机”

 

 

    杀伤力：忽冷忽热、脾大、贫血

 

    疟疾的病原体——疟原虫驾驶的是“按式”（中华按蚊、嗜人按蚊）航天母机。说它是“航天”，是因为按蚊本来就是疟原虫的自然宿主，疟原虫可在按蚊体内长期生存，就像人在航天飞机和空间站上那样；说它是“母机”，是因为雌、雄疟原虫必须在按蚊胃内配对受精，进行有性繁殖，生成成千上万的子孙疟原虫，再去袭击人群。

 

    疟原虫这一生中有两个宿主和两套繁殖本领。按蚊是它的自然宿主，人是它的致病宿主。

 

    进入人体的疟原虫，先在肝细胞内分裂增殖成裂殖体，肝细胞胀破后，部分裂殖体进入红血球，再进行无性增殖，形成大量的裂殖子和毒素。红细胞被撑破后，裂殖子和毒素释出，病人便会出现一次发冷发热感；一部分裂殖子被巨噬细胞消灭；其余部分裂殖子再侵入其它正常红细胞，重复又一轮的增殖及红血球破裂而引起反复的忽冷忽热感。

 

    疟原虫经几代裂体增殖后，部分裂殖子就逐渐发育成雌、雄配子体。这个时候就到了它们的婚配年龄。但它们在人体内是不能结婚的，这时需要转换宿主，来到节肢动物——蚊子体内去婚配。蚊子吸血时将雌、雄配子体吸入蚊胃内，在这里，它们完成受精，生成成千上万的子孢子，即疟原虫的子子孙孙。它们集中于按蚊的唾腺，当蚊子再吸血时，子孢子即可随唾液进入人体，又开始在人体内的发育。

 

    人得了疟疾后的典型发作症状是周期性冷、热、大汗。冷时全身颤抖，据称有“彻骨之寒”，皮肤呈鸡皮样，面色苍白，口唇与指甲发紫等，夏天就是盖几层棉被也不暖和。约半小时后，病人开始发热，表现为面色绯红、皮肤灼热，体温达39~40℃，可伴有头痛、全身酸痛小儿或严重成人可发生惊厥、谵妄或昏迷；随后大汗淋漓，体温骤降，全身乏力。多次发作后，病人可出现肝脾肿大、硬化和急剧加重的贫血。严重的脑型疟疾表现为剧烈头痛、谵妄、高热、昏睡或昏迷、惊厥，死亡率极高。

 

    疟疾的危害由来已久：公元5世纪的罗马帝国曾因疟疾而覆灭；诸葛亮的南征大军也曾因遭遇“瘴毒”而屡遭失败（所谓“瘴疠”，就是疟疾的化身）。目前世界上仍有100多个国家为疟疾流行区，约22亿人受疟疾威胁，每年还要夺取一两百万人的生命。2003年，中国疟疾发病人数达74万。

 

    消灭疟疾之不易，就在于没有消灭蚊虫的良好措施。广泛喷洒DDT曾取得过良好的灭蚊效果。上世纪60年代，疟疾曾横行荷兰，但到70年代初，荷兰就没有人再死于疟疾了。荷兰政府就是利用喷射DDT化学剂，成功地歼灭了疟疾。而此后，使用DDT控制疟疾备受非议，理由是这种杀虫剂有害环境（DDT已被证实会扰乱生物的荷尔蒙分泌，有明显的致癌性），如今已禁止使用。不过，在一些特别的情况下，使用DDT仍然是被允许的，近期在南非爆发的疟疾疫情便是一例。

 

    目前，已有公司研制出疟疾疫苗，经临床试验证明，其能有效减少35%的临床疟疾和49%的严重疟疾，而药物效力可持续18周以上。如果进展顺利，该疫苗最早将于2011年至2012年获批。

 

    消灭蚊媒传染病的关键是消灭蚊虫，扑灭菌、毒、虫害的宿主和切断传播途径；科学地使用杀虫剂，并加强科研，努力改变蚊子的遗传基因，变有害蚊种为不再能传播病毒的无害品种。相信，人类总有一天能把疟疾、登革热、乙型脑炎等蚊媒传染病全部歼灭。

 

（转载自《医药经济报》）