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肌无力！是什么病？严重吗？会致命么？ 今天爸爸突然告诉我，他前几天不能走路，说是肌无力！ 我和爸爸相隔很远，也没办法照顾他！ 这种病严重吗？ 需要注意些什么啊？ >>>>>>>>休闲养生网回答： 休 闲 居 编 辑 肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌 107 于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。 重症肌无力属于 身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。 有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。 症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇痛、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。 过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状 答案补充 本病的发生与元气及五脏败伤有关，其中与脾、胃、肾关系密切，因此治疗本病当以脾胃为首，兼治他脏，同时佐以祛湿、清热、化痰、活血等方法。 在祖国医学的基础上，加以适当的手法治疗及相应的功能康复阻断肌肉的进行性萎缩，防止其功能废用，为新的根治方法研制出前奠定良好的基础。 １、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。 ２、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、薏苡、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物。 ３、劳逸结合。忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。 ４、严格预防感冒、胃肠炎。 肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了眼外肌无力，上睑下垂，复视；或尾组脑神经支配的肌肉无力，进食、吞咽困难，饮水反呛，言语无力，发音不清等；若头颈四肢肌肉受累，则转头、耸肩无力，起坐行走困难，被迫卧床；严重者呼吸肌麻痹，呼吸困难，汗出肢冷等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。 http://www.jiwuli.org.cn/changshi/904155f919325d11.htm |