首先在AD（肾上腺素）的苯环上有两个酚羟基，而酚羟基通常不稳定，易被氧化，在体内易被儿茶酚甲基转移酶甲基化！而麻黄碱的苯环上没有酚羟基！不会被儿茶酚甲基转移酶甲基化，作用时间会更长。这只是我的个人理解！你也要考虑其他的帮助哦！这是你问的一个问题！
N上（N右边的甲基为例）的取代基对α和β的效应有影响，取代基由甲基到叔丁基，α受体效应减弱β受体效应增强，且对β2受体选择性也提高！
大概意思就是随着取代基增大α效应减弱，而β效应增强！希望可以帮助你哦！

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