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左面部肌肉萎缩怎么办?该怎么救治? 我今年44岁，我左面部肌肉萎缩已有六、七年了。也没疼过和难受过，就是有点象紧似的，别的感觉没有。请问，还能继续发展吗？用什么方法治疗？面部还能恢复原来的样子吗？大概治疗费用多少钱？用多长时间？ 休 闲 居 编 辑 >>>>>>>>休闲养生网回答： 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。 山西三部六病中医研究所在临床中逐渐探索出了治疗这类疾病的方法，刘惠生所长在分析了肌肉萎缩的致病原因及发病机理，采用中医健脾胃，益肝肾，补气活血，疏经通络的原则，组成了治疗肌肉萎缩症的方剂——肌复灵。 一、进行性肌营养不良症： 进行性肌营养不良症是一种原发性的横纹肌变性疾病。属中医痿症范畴。大多数患者有家族史与遗传性，多发于青少年。常见受累部位有肩胛带、骨盆带或面肌萎缩。亦有四肢肌萎缩，青少年患者多伴有假性肥大，以腓肠肌为多见。由于骨盆带肌无力，走路呈"鸭步态"，俯卧起立时有高韦斯现象(双手必须扶膝或扶物才能起立)，无锥体束征和肌束震颤，感觉正常，智能亦正常；尿中的肌酸增多，肌酐减少；血清中肌酸磷酸激酶(CPK)、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶或乳酸脱氢酶均有所增加，但CPK增加更为明显。肌电图和肌活检更有助于本病的诊断。 二、重症肌无力： 重症肌无力是一种神经－肌肉传递功能障碍的慢性疾病，也有人认为是胸腺的自身免疫性疾病，由于胸腺素分泌过多，使神经轴突末的乙酰胆碱产生减少而引起的，本病在临床上常见两型，即眼肌型和全身型。 三、肌萎缩侧索硬化： 进行性肌萎缩侧索硬化属运动神经元疾病，早期主要表现为四肢的肌肉萎缩和无力，晚期可以合并延髓麻痹而出现构音困难，吞咽困难和呼吸困难等。神经系统检查常表现为腱反射活跃或亢进。肌电图多报告为神经源性损害，中医辨证也属痿症范围。 四、进行性脊肌萎缩症： 进行性脊髓性肌萎缩也属于运动神经元病，肌萎缩可一侧或两侧同时开始，从远端向近端延伸，伴肌束颤动，肌力减退，肌张力降低，腱反射消失，锥体束征阳性。 五、脊髓空洞症： 脊髓空洞症是在脊髓内部有胶质增生及长形的空洞形成，引起受损节段的痛、温觉缺失或明显减退，同时伴有肢体瘫痪和营养障碍。在中医属痿症和痹症类。 临床检查： 1.血清酶浓度测定； 2.血生化和电解质测定； 3.X线、CT、MRl等影像学检查； 4.肌电图检查； 5.肌肉组织活检等。 |