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隐性脊柱裂是天生的么？日常怎么注意？有什么好的治疗方法么？ >>>>>>>>休闲养生网回答： 隐性脊柱裂 隐性脊柱裂是由于母体缺乏叶酸而引起的胎儿神经管畸形。是脊柱上先天性有一烈口。脊柱内椎管内农作物包括脊髓马尾神经，硬脊膜，软脊膜及脑脊液等可从此裂孔中突出，日久产生粘在固定。由于小儿生长工迅速，脊柱生长得快而行走于椎管内的脊髓，马尾神经由于粘连固定而被牵拉，紧张，缺血；引起下述一素列症状如排尿困难、尿频、尿急、尿失禁，便秘，大便失禁，下肢肌肉萎缩瘫痪高足弓，马蹄内翻足等，医学上谓之“栓系综合症”。 怎样自测孩子是否有隐性脊柱裂 脊柱裂是棘突和椎板先天性缺损，也偶见椎体和椎间孔的畸形。常发生脊柱背侧中线部位，以腰骶部最多。也分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂两种。 对隐性的，家长可发现： １．局部皮肤异常：生后即见脊柱中线部位有短毛或长毛伴色素沉着；腰骶部红色血管瘤；腰骶部有脂肪瘤；皮肤小凹陷或皮毛窦。 ２．因为脊柱裂处增生脂肪或纤维组织，影响了脊髓神经，所以病变水平以下肢体力弱、畸形、发凉等。而且常有大、小便功能障碍。腰背痛也常见。 发现此病后及时就诊，是否手术由医师视病情酌定。 对囊性的，家长可看到： １．背部中线出生后即有囊肿，逐渐增大，触摸底部可摸到骨缺损。 ２．有较轻的肢体力弱、感觉异常、排便障碍等。 ３．有时合并脑积水及其他畸形。 一般在生后１～３个月施行手术，特殊者可提前，但有瘫痪或滞留及严重先天性畸形者不宜手术。其他疗法由医师酌定休 闲 居 编 辑 |