CV和苏威制药的培哚普利的新适证获FDA优先审批权
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发布时间：2005-01-31 19:52:38
2005年1月10日，CVTherapeutics公司和苏威（Solvay）制药公司宣布获得FDA对培哚普利（perindopril，Aceon）新适应证的优先审批。
Aceon是一抗高血压药，CV和苏威此次提交申请的新适应证是用于降低患有稳定型冠状动脉疾病且不伴有心力衰竭或高血压的病人的心血管病死亡及心肌梗死的风险。休 闲 居 编 辑
苏威于2004年12月10日递交的新药补充申请，此次获得优先审批权将使本品在6个月内获得审批结果。
（转摘自“中国医药数字图书馆”）
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