美国波士顿科学公司日前决定自愿召回所有用于外周血管治疗的Hemashield Vantage血管支架。

 

    本次召回的原因是过去两年内生产的Hemashield Vantage血管支架存在潜在危险，在缝合时会造成产品的磨损或撕裂，导致植入失败和术后并发症。

 

    波士顿科学公司共收到3份相关报告，该危险一般发生在术后3到7天。血管支架植入失败的症状和体症包括：疼痛、肿胀、皮下出血、伤口出血和低血压等。公司建议病人如有以上症状，应立即与医生联系，对于缺乏症状的失败植入者，医生应对其进行常规的术后临床评价。

 

    波士顿科学公司每年约售出2180个Hemashield Vantage血管支架，需召回的产品中售出但并未植入的数量估计应是500个。