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丙戊酸钠有哪些药理特点，怎样服用？ 本药口服几乎全部在胃肠吸收，并且在血中全部转变成丙戊酸。1～4小时达血浆高峰浓度。吸收后主要分布在细胞外间隙。脑脊液中与血中游离的丙戊酸浓度相当。本药主要在肝脏中代谢，大部分从尿中以葡萄糖醛酸形式排出，有效血浓度为50～100mg/mL，半衰期为8～15 小时(平均10小时)，本药和苯巴比妥合用可增加后者的血浓度，和苯妥英钠合用可降低后者的血浓度。 毒副作用：休闲 居 编 辑 本药的毒副作用较轻，也较短暂，常见于治疗早期，一般不必停药。最常见的毒副作用为胃肠道反应。神经精神方面则多表现为嗜睡，尤其是在与苯巴比妥合用时更易发生。另外，对血液、皮肤、肝脏等也有一定的毒副作用，但临床上相对少见。 临床应用： 本药是一种新型的广谱低毒抗癫痫药物，对失神发作效果最好，对原发性大发作、大发作合并小发作、肌阵挛、婴儿痉挛症及儿童中央良性癫痫均有较好疗效，对局限性癫痫、精神运动性发作也有一定疗效，对预防高热惊厥复发的作用同苯巴比妥。由于本药安全范围大，无中枢镇静作用，抗癫痫广谱等优点，临床上常用于治疗婴幼儿各种类型的癫痫。 服用方法： 成人每日600～1800mg，儿童20～50mg/kg体重/日，分3次口服，一般先小剂量，无效时再加量。 |